XXXVI Reunión Bienal de la Real Sociedad Española de Física

Descargas luminiscentes pulsadas como fuente de ionización de compuestos orgánicos volátiles

19 jul. 2017 17:45

20m

Aula Química Analítica (Facultad de Química (USC))

Oral parallel contribution Plasma Physics Plasma Physics II

Descripción

La detección del cáncer en etapas tempranas puede juega un papel vital para lograr tratamientos exitosos con menores complicaciones. Recientemente se ha demostrado que ciertos Compuestos Orgánicos Volátiles (COVs) pueden actuar como marcadores únicos de cáncer ya que estos compuestos son generados por las células tumorales [1]. Por esta razón, la detección de COVs en el sistema respiratorio a través de aire espirado es un tema de gran interés en este momento. En este trabajo se ha investigado la determinación e identificación de COVs mediante una fuente de descarga luminiscente pulsada (PGD, de sus siglas en inglés) con detección por espectrometría de masas del tipo tiempo de vuelo (TOFMS,). El diseño de la cámara, la distancia de introducción de muestra, potencia aplicada, presión y propiedades del pulso se optimizaron usando benceno como compuesto modelo. El modo pulsado permite la aplicación de una mayor potencia instantánea, mejorando las eficiencias de excitación y de ionización de las especies de gas. Además, la fuente PGD es un plasma dinámico que presenta procesos de ionización diferentes a lo largo del pulso aplicado, en los regímenes temporales conocidos como (prepeak, plateau y afterpeak) [2]. Del análisis de los espectros de masas medidos en los diferentes tiempos es posible obtener información molecular, de fragmentos y elemental. Además, los resultados muestran un camino prometedor para la identificación de compuestos complejos a través de la información complementaria obtenida en los espectros: simple ionización molecular y fragmentación característica del compuesto. Finalmente, se han evaluado las características analíticas de la técnica para el análisis de muestras complejas formadas por varios VOCs. Para ello se ha utilizado tanto cromatografía de gas de microextracción en fase sólida como inyección directa de muestra acopladas a PGD-TOFMS. Agradecimientos This work was supported by Ministerio de Educación y Ciencia (Spain) through the project reference “MINECO-13-CTQ2013-49032-C2-2-R” and by Principado de Asturias through Plan de Ciencia, Tecnología e Innovación 2013-2017 and FEDER through “FC-15-GRUPIN14-040” project. Referencias [1] X. Sun, K. Shao, T. Wang, Anal. Bioanal. Chem. 11 (2016) 2759-80. [2] C.L. Lewis, G.P. Jackson, S.K. Doorn, V. Majidi, F.L. King, Spectrochim. Acta – Part B. At. Spectrosc., 56 (2001), 487-501.